В настоящее время в материаловедческой практике большое значение придается вопросам синтеза нитевидных кристаллов и изучению их прочностных и физико-химических свойств. В этом плане среди силикатов и их ближайших аналогов — германатов — наибольший интерес представляет пироксеноидно-амфиболовая кристаллохимическая группа минералов, в полимерном строении анионных радикалов которых заложена предпосылка к образованию волокнисто-игольчатых кристаллов. Таким образом, и в генетическом плане пироксены и амфиболы связаны единой схемой кристаллизации, и выполненные нами исследования показали, что образование амфиболов как в гидротермальных, так и в пирогенных условиях представляет собой многостадийный процесс химического взаимодействия, протекающий с образованием промежуточных соединений. Последовательность фазообразования, отвечающая боуэновской «ветке», отчетливо прослеживается при кристаллизации амфибола из фторсиликатного расплава стехиометрического состава в равновесных условиях.

Однако при протекании твердофазовых реакций, где равновесные условия подчас и не достигаются, образующийся на первых стадиях процесса ортосиликат (форстерит) вступает во взаимодействие с фторидами, что ведет к образованию силикатов группы гумита (островная структура). Дальнейшее развитие химических реакций с участием этих соединений приводит уже к образованию фторамфибола. При осуществлении процесса в гидротермальных условиях в щелочной среде на первых стадиях реакции образуются простые гидросиликаты магния слоистого типа (сепиолит, керолит, серпентин), которые, взаимодействуя с кремнеземсодержащим щелочным раствором, дают амфибол.