В качестве исходной рабочей гипотезы как базы для выяснения влияния свойств и взаимного расположения фаз на свойства двухфазных стекол наиболее естественной представляется гипотеза о совпадении свойств фаз в ликвировавших стеклах со свойствами тех же фаз, образующих однофазные стекла. В этом случае для расчета могут быть использованы результаты многочисленных теоретических и экспериментальных работ, посвященных свойствам композиционных материалов, неоднородных диэлектриков, неоднородных реологических тел и т. д. В то же время малость размеров фазовых образований заставляет иметь в виду возможность влияния индуктивного эффекта (выражающегося, например, как это отмечается в, в изменении свойств слоев высоко-кремнеземистой фазы, прилежащих к границе раздела с высоко-щелочной фазой, которое происходит в результате последовательного перераспределения степени ковалентности связей Si-О-Si). В случае капельной структуры возможно также изменение свойств фаз в результате их всестороннего расширения или сжатия. Как свидетельствует эксперимент, во многих случаях этими осложняющими эффектами можно пренебречь. Поскольку при фазовом разделении все окислы-модификаторы концентрируются, как правило, в одной фазе, свойства фаз часто оказываются резко различными.

В этом случае влияние структуры на свойства проявляется особенно резко и полуколичественная проверка гипотезы о полном сходстве свойств фазовых образований и свойств однофазных стекол того же состава не представляет труда.